Camomilas - Segundo o Olhar da Ciência

Estudo sobre a ​Camomila 
A medicina herbal do passado com futuro brilhante.

Abstrato 
A camomila é uma das ervas medicinais mais antigas conhecida pela humanidade. Erva pertencente a  família botânica  Asteraceae / Compositae é  representado por duas variedades comuns: Camomila alemã (Chamomilla recutita/Matricaria recutita) e Camomila romana (Chamaemelum nobile/Anthemis nobile). Suas  flores secas contêm muitos terpenóides e flavonóides, substancias que  contribuem para suas propriedades medicinais. Preparados  de Camomila são comumente usados  para tratar muitas doenças que afetam os seres  humanos tais como:  febre do feno,  inflamações generalizadas, espasmos musculares, desordens menstruais, insónia, úlceras, feridas, distúrbios gastrointestinais, dores reumáticas  e hemorróidas. Os óleos essenciais (OE) de Camomilas são amplamente utilizados em cosméticos e aromaterapia. Muitas preparações diferentes de camomila têm sido desenvolvidos, o mais popular entre eles é o Chá da erva, mais de um milhão de copos deste chá é consumido ao redor do mundo, por dia. Neste estudo de revisao   descrevemos  o uso das Camomilas na medicina tradicional no que diz respeito à avaliação das suas propriedades curativas e preventivas, destacando descobertas recentes para o seu desenvolvimento como um agente terapêutico que promove saúde para o Ser Humano.

Fonte:Department of Urology & Nutrition, Cleveland, Ohio 

Composição e bioactividades do OE de  Camomila  alemã (Matricaria Chamomilla) ct (E) -β-farnesene  do Nepal.

 Abstrato
O óleo essencial OE de Camomila alemã  colhido no  Nepal foi obtido por hidrodestilação e analisado  por Espectrometria de Massa por Cromatografia Gasosa (GC-MS) (técnica para a análise e quantificação de compostos voláteis e semi-voláteis orgânicos). Os principais componentes encontrados no  óleo de camomila Nepalesa foram (E) -β-famesene (42,2%), bisabolol-α óxido Um (22,3%), (E, E) -α-famesene (8,3%), cis-bicíclicos éter (5.0 %), óxido de B (4,5%), e α-bisabolone óxido de A (4,0%) α-bisabolol. Uma análise de agrupamentos com base nas composições químicas de 48 amostras de OE de Camomila relatado na literatura revelou sete quimiotipos (ct), e o óleo de Nepal representa o ct (E) -β-farnesene. O óleo de Camomila foi pesquisado quanto a actividade antimicrobiana contra Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Cândida albicans, e Aspergillus niger, e a toxicidade em relação às células tumorais MCF-7 de mama, Artemia salina, plumicornis Chaoborus, Caenorhabditis elegans, e Drosophila melanogaster .
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Fonte: PubMed

Perfil psicofarmacológico de OE de Camomila (Matricaria recutita L.) em camundongos.​

Abstrato
Neste estudo, o efeito do OE da  Matricaria recutita (MEO) sobre o sistema nervoso central (SNC) de ratinhos foi investigada usando alguns métodos comportamentais. Perfil químico  tanto por GC e GC-MS de análises OE hidro destilado  de M. recutita revelou óxido α-bisabolol A (28%),  α-bisabolol oxido B (17,1%), (Z) -β-farnesene (15,9 %) N α-bisabolol (6,8%) como os componentes principais. As alterações induzidas por MEO (25, 50 e 100 mg / kg) e referência de cafeína (25 mg / kg) na a atividade locomotora espontânea e coordenações motoras dos ratinhos foram analisados ​​por medidas de atividades de gaiola  em rotarod teste , respectivamente.
​clarificado com estudos mais  detalhados.

Campo aberto, interação social e testes de labirinto em cruz elevado foram aplicados para avaliar o estado emocional dos animais. Além disso, foi realizado o teste de cauda-suspensão para avaliar o efeito do MEO em níveis de depressão dos ratinhos. Como resultado, a 50 e 100 mg / kg, MEO aumentou significativamente o número de atividades locomotora espontânea, exibiu efeito ansiogênico em campo aberto, testes de labirinto em cruz elevado e interação social e diminuição dos tempos de imobilidade dos animais em testes de suspensão pela cauda. As latências de queda em testes Rotarod não se alterou. Este perfil de actividade MEO foi semelhante ao efeito  psicoestimulante  típico da cafeína. O exato mecanismo  de ação subjacente deste efeito estimulante semelhante deve ser mais pesquisado.

Fonte: Faculty of Pharmacy, Department of Pharmacology, Eskişehir, Turkey

Os efeitos "inibitórios" do OE Camomila (Matricaria recutita L.) e seus principais constituintes sobre as enzimas do citocromo P450 humano.

Abstrato
Extratos de camomila e chá são amplamente utilizados como  preparações à base de plantas para o tratamento de doenças menores (por exemplo, indigestão e inflamação). Neste estudo foi investigado o efeito inibitório de OE de Camomila alemã e os seus principais constituintes  seleccionados em quatro enzimas do citocromo P450 humano (CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 e CYP3A4). Concentrações crescentes dos compostos de teste foram incubados com as isoformas CYP, recombinantes individuais e o seu efeito na conversão de substâncias substitutas foi medida fluorometricamente em placas de 96 poços; inibição da enzima foi expressa como IC50 e valor de Ki em relação aos controles positivos.

Conhecimento apropriado evita enganos na escolha dos OE. Cuidados devem ser tomados ao fazer uso da Camomila alemã.

O OE  bruto demonstrou  inibição em cada uma  das enzimas, sendo  CYP1A2  mais sensível do que as outras isoformas. Três constituintes do OE nomeados  camazuleno (CI50 = 4,41 microM), cis-espirómetro (CI50 = 2,01 microM) e trans-espirómetro (CI50 = 0,47 microM) demonstraram ser potentes inibidores desta enzima, também activos em  CYP3A4.
CYP2C9 e CYP2D6  mostrou que foi menos inibida pelo  camazuleno  (CI50 = 1,06 microM) e alfa-bisabolol (CI50 = 2,18 microM) revelou  uma inibição significativa nesta última. Como indicado por estes dados in vitro, preparações de Camomila contêm  componentes que inibem as actividades dos principais enzimas que metabolizam drogas humanos; interações com medicamentos cuja via de eliminação  principalmente é a via citocromos (especialmente CYP1A2) são, portanto, possíveis. 

Para o leitor interessado em saber sobre o Citrocromo P450 recomendo a leitura da matéria no site citado abaixo

Saiba o que  é Citrocromo  P450 

Fonte: Institute of Pharmacy, Department of Pharmacognosy, Innsbruck, Austria.